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Es importante que los enfermos y sus cuidadores recuerden que, por difícil que sea su experiencia con el linfoma no hodgkiniano, no están solos: muchas otras personas han pasado por experiencias similares.
Por tanto, a los enfermos puede serles muy útil compartir sus experiencias de la enfermedad, no sólo para beneficiar a otros y ayudarles a darse cuenta de que no están solos, sino también para poder manifestar sus impresiones respecto a la enfermedad, su tratamiento y la forma en que ha afectado a su vida. Es habitual que los grupos de apoyo locales organicen reuniones de enfermos que les ayudan a aceptar lo que les ha tocado pasar.
Es importante que los enfermos y sus cuidadores recuerden que, por difícil que sea su experiencia con el linfoma no hodgkiniano, no están solos: muchas otras personas han pasado por experiencias similares.
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En esta sección publicaremos historias de personas con linfomas no hodgkinianos, las cuales contarán cómo descubrieron que padecían la enfermedad, cómo se les diagnosticó, los tratamientos que recibieron y sus efectos secundarios, y cómo se sienten ahora. Si desea remitirnos su propia historia, utilice el formulario de envío que aparece al final de este apartado.
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